RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 623 307 6
Dénomination de la spécialité
  VORICONAZOLE GLENMARK 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
voriconazole 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 09/06/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/06/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/03/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  279 513-3 ou 34009 279 513 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 515-6 ou 34009 279 515 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 516-2 ou 34009 279 516 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 517-9 ou 34009 279 517 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 518-5 ou 34009 279 518 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 519-1 ou 34009 279 519 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  587 041-5 ou 34009 587 041 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée