Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 623 729 5
Dénomination de la spécialité
PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pramipexole base
0,18 mg
sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
0,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
21/07/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/07/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/05/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 383-5 ou 34009 415 383 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/09/2013
415 384-1 ou 34009 415 384 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/09/2013
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https://ansm.sante.fr/contact