RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 623 729 5
Dénomination de la spécialité
  PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pramipexole base 0,18 mg
 
sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 21/07/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/07/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  415 383-5 ou 34009 415 383 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2013
  415 384-1 ou 34009 415 384 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2013