RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 626 113 6
Dénomination de la spécialité
  BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée
Composition en substances actives
  Implant Composition pour un implant
 
buséréline 6,30 mg
 
sous forme de : acétate de buséréline 6,6 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/07/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  336 387-8 ou 34009 336 387 8 8
1 seringue(s) préremplie(s) de 34,6 mg (polyéthylène/propionate de cellulose) montée avec aiguille
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2016