Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 627 317 0 Dénomination de la spécialité   NISIS 160 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valsartan 160 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 01/02/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/05/2001 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/08/2023 Groupe(s) générique(s) : VALSARTAN 160 mg - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   356 946-2 ou 34009 356 946 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/03/2006   356 947-9 ou 34009 356 947 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/03/2009   371 494-1 ou 34009 371 494 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/10/2008   371 496-4 ou 34009 371 496 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/10/2009   379 070-6 ou 34009 379 070 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2021   379 071-2 ou 34009 379 071 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/02/2011   379 073-5 ou 34009 379 073 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2021   356 945-6 ou 34009 356 945 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 948-5 ou 34009 356 948 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 958-0 ou 34009 356 958 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 959-7 ou 34009 356 959 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 495-8 ou 34009 371 495 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 497-0 ou 34009 371 497 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 498-7 ou 34009 371 498 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 892-4 ou 34009 373 892 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 068-1 ou 34009 379 068 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 069-8 ou 34009 379 069 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 072-9 ou 34009 379 072 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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