Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 627 847 7 Dénomination de la spécialité   LEDERTREXATE 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral Composition en substances actives   Lyophilisat Composition pour un lyophilisat   méthotrexate 1000,0 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NEURAXPHARM France Depuis le : 30/08/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/08/1993 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   réservé à l'usage HOSPITALIER Présentations   558 133-2 ou 34009 558 133 2 3 1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2004

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