RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 628 004 0
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL ACTAVIS 250 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
mycophénolate mofétil 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/07/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/07/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/02/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
  395 331-5 ou 34009 395 331 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/03/2014
  395 332-1 ou 34009 395 332 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée