RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 628 429 1
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 8 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 8 mg - REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  219 717-1 ou 34009 219 717 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  219 718-8 ou 34009 219 718 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
  219 719-4 ou 34009 219 719 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  219 720-2 ou 34009 219 720 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 555-7 ou 34009 581 555 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée