Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 629 377 8

Dénomination de la spécialité

AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ranitidine base

300 mg

sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

336 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 23/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/12/1991	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/10/2021

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

334 567-9 ou 34009 334 567 9 5
tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1997

336 570-7 ou 34009 336 570 7 9
tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

340 678-3 ou 34009 340 678 3 9
tube(s) polypropylène de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

340 680-8 ou 34009 340 680 8 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 498-2 ou 34009 342 498 2 2
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/05/2020

342 499-9 ou 34009 342 499 9 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 224-0 ou 34009 345 224 0 6
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 225-7 ou 34009 345 225 7 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

334 568-5 ou 34009 334 568 5 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée