RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 629 848 3
Dénomination de la spécialité
  ZOFENILDUO 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zofénopril calcique 30 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA Depuis le : 14/03/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/03/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  366 900-5 ou 34009 366 900 5 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  366 901-1 ou 34009 366 901 1 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2006
  366 902-8 ou 34009 366 902 8 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/07/2007
  566 562-6 ou 34009 566 562 6 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 563-2 ou 34009 566 563 2 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 564-9 ou 34009 566 564 9 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 212-7 ou 34009 374 212 7 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/11/2006