Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 629 989 1 Dénomination de la spécialité   DULOXETINE ASPHALION 60 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   duloxétine 60 mg   sous forme de : chlorhydrate de duloxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   ASPHALION, S.L. Depuis le : 11/07/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/07/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 60 mg - CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante Date de première publication sur le site : 01/10/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 827 9 6 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 0 2 plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 1 9 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 2 6 plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 3 3 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 4 0 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 5 7 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 7 1 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 3 0 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 4 7 plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 5 4 plaquette(s) aluminium de 504 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 0 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 1 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 2 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 3 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 5 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 6 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 7 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 829 8 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 7 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 8 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 671 0 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 504 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 6 1 1 flacon(s) polyéthylène de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 828 6 4 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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