Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 630 309 0
Dénomination de la spécialité
  FORMULE AB BAXTER, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1000 ml
 
calcium (chlorure de) 0,257 g
 
sodium (chlorure de) 5,757 g
 
magnésium (chlorure de) hexahydraté 0,076 g
 
sodium (lactate de) anhydre 4,203 g
 
glucose monohydraté 25 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAXTER SAS Depuis le : 20/11/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/08/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2008
Conditions de prescription et de délivrance
  réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  557 667-3 ou 34009 557 667 3 5
12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 669-6 ou 34009 557 669 6 4
6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 670-4 ou 34009 557 670 4 6
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008
  557 671-0 ou 34009 557 671 0 7
4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 672-7 ou 34009 557 672 7 5
2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008