Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 630 309 0 Dénomination de la spécialité   FORMULE AB BAXTER, solution pour dialyse péritonéale en poche Composition en substances actives   Solution Composition pour 1000 ml   calcium (chlorure de) 0,257 g   sodium (chlorure de) 5,757 g   magnésium (chlorure de) hexahydraté 0,076 g   sodium (lactate de) anhydre 4,203 g   glucose monohydraté 25 g Titulaire(s) de l'autorisation   BAXTER SAS Depuis le : 20/11/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/08/1992 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2008 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés   réservé à l'usage HOSPITALIER Présentations   557 667-3 ou 34009 557 667 3 5 12 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1000 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 669-6 ou 34009 557 669 6 4 6 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 1500 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 670-4 ou 34009 557 670 4 6 4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2000 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008   557 671-0 ou 34009 557 671 0 7 4 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 2500 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 672-7 ou 34009 557 672 7 5 2 poche(s) polyéthylène polypropylène polyamide de 5000 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/11/2008

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