RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 630 461 6
Dénomination de la spécialité
  FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fosinopril sodique 20 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CRISTERS Depuis le : 28/12/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/12/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  346 318-9 ou 34009 346 318 9 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 319-5 ou 34009 346 319 5 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2020
  346 320-3 ou 34009 346 320 3 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 322-6 ou 34009 346 322 6 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2011
  346 323-2 ou 34009 346 323 2 7
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 324-9 ou 34009 346 324 9 5
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 325-5 ou 34009 346 325 5 6
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 326-1 ou 34009 346 326 1 7
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée