RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 630 556 1
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet-dose
 
amoxicilline anhydre 1000 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
 
acide clavulanique 125 mg
 
sous forme de : clavulanate de potassium  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche Depuis le : 02/10/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/10/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/01/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  357 925-9 ou 34009 357 925 9 4
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  357 927-1 ou 34009 357 927 1 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 421-2 ou 34009 563 421 2 9
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 422-9 ou 34009 563 422 9 7
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 348-7 ou 34009 377 348 7 5
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2015
  377 350-1 ou 34009 377 350 1 8
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/06/2015