Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 630 556 1

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

Depuis le : 02/10/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/10/2001	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/01/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 925-9 ou 34009 357 925 9 4
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

357 927-1 ou 34009 357 927 1 6
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 421-2 ou 34009 563 421 2 9
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

563 422-9 ou 34009 563 422 9 7
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

377 348-7 ou 34009 377 348 7 5
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2015

377 350-1 ou 34009 377 350 1 8
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/06/2015