Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 630 654 2 Dénomination de la spécialité   OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 mL de solution   octréotide 500 microgrammes   sous forme de : acétate d'octréotide   Titulaire(s) de l'autorisation   EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 31/10/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/10/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 500 µg/1 ml - SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   217 498-0 ou 34009 217 498 0 9 1 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 499-7 ou 34009 217 499 7 7 5 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 500-5 ou 34009 217 500 5 8 6 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation : 02/02/2022   217 501-1 ou 34009 217 501 1 9 10 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/05/2022   217 502-8 ou 34009 217 502 8 7 30 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 931-5 ou 34009 580 931 5 9 50 ampoule(s) en verre de 1 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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