Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 630 791 1 Dénomination de la spécialité   LOSADRON 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan 45,76 mg   sous forme de : losartan potassique 50,000 mg     hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 16/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/10/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/06/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   387 870-8 ou 34009 387 870 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 871-4 ou 34009 387 871 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 872-0 ou 34009 387 872 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 873-7 ou 34009 387 873 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 874-3 ou 34009 387 874 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 876-6 ou 34009 387 876 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 877-2 ou 34009 387 877 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 878-9 ou 34009 387 878 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 879-5 ou 34009 387 879 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 880-3 ou 34009 387 880 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 882-6 ou 34009 387 882 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 883-2 ou 34009 387 883 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 474-1 ou 34009 573 474 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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