Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 631 236 7
Dénomination de la spécialité
AMLOTENSAN 5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
amlodipine
5 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'autorisation
YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH
Depuis le :
08/08/2006
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/08/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
02/11/2010
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 007-5 ou 34009 377 007 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 052-9 ou 34009 570 052 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 053-5 ou 34009 570 053 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 145-9 ou 34009 377 145 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 054-1 ou 34009 570 054 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 055-8 ou 34009 570 055 8 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 056-4 ou 34009 570 056 4 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 057-0 ou 34009 570 057 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact