RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 631 236 7
Dénomination de la spécialité
  AMLOTENSAN 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  YES PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT SERVICES GmbH Depuis le : 08/08/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/08/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/11/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  377 007-5 ou 34009 377 007 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 052-9 ou 34009 570 052 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 053-5 ou 34009 570 053 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  377 145-9 ou 34009 377 145 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 054-1 ou 34009 570 054 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 055-8 ou 34009 570 055 8 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 056-4 ou 34009 570 056 4 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 057-0 ou 34009 570 057 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée