Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 631 475 6
Dénomination de la spécialité
  NIFEDIREX L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nifédipine 20,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/03/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  343 054-0 ou 34009 343 054 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/12/2002