RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 631 581 9
Dénomination de la spécialité
  LENALIDOMIDE HELM 7,5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lénalidomide 7,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HELM GmbH Depuis le : 24/09/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/09/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/01/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 10/01/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 600 5 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée