Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 631 926 9 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 12/01/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/01/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   499 542-2 ou 34009 499 542 2 3 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 543-9 ou 34009 499 543 9 1 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/04/2011   499 544-5 ou 34009 499 544 5 2 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 545-1 ou 34009 499 545 1 3 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/04/2011   499 546-8 ou 34009 499 546 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 547-4 ou 34009 499 547 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/12/2016   34009 300 504 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2018

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