Autorisation - Minigraphie

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RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 632 282 4

Dénomination de la spécialité

LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

lisinopril anhydre

20 mg

sous forme de : lisinopril dihydraté

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 03/11/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 03/11/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 507-2 ou 34009 370 507 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/07/2010

567 612-7 ou 34009 567 612 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

372 942-8 ou 34009 372 942 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 28/07/2010

372 943-4 ou 34009 372 943 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

372 944-0 ou 34009 372 944 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 06/08/2009