RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 633 141 0
Dénomination de la spécialité
  DEFEROXAMINE TEVA UK 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
mésilate de déféroxamine 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA UK LTD Depuis le : 14/04/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/04/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  375 036-8 ou 34009 375 036 8 6
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 037-4 ou 34009 375 037 4 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée