RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 633 340 4
Dénomination de la spécialité
  RANITIDINE EG 300 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 300,0 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 334,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 05/09/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/09/1997 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : SUSPENDUE le 17/02/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  343 933-4 ou 34009 343 933 4 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 934-0 ou 34009 343 934 0 2
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 935-7 ou 34009 343 935 7 0
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 936-3 ou 34009 343 936 3 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 938-6 ou 34009 343 938 6 0
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 939-2 ou 34009 343 939 2 1
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 000-7 ou 34009 352 000 7 5
film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/02/2021