Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 633 666 7 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 02/04/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 02/04/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/09/2014 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   356 829-6 ou 34009 356 829 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013   356 836-2 ou 34009 356 836 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013   356 778-2 ou 34009 356 778 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 820-9 ou 34009 356 820 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 821-5 ou 34009 356 821 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 822-1 ou 34009 356 822 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 823-8 ou 34009 356 823 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 824-4 ou 34009 356 824 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 826-7 ou 34009 356 826 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 827-3 ou 34009 356 827 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 830-4 ou 34009 356 830 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 832-7 ou 34009 356 832 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 833-3 ou 34009 356 833 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   356 835-6 ou 34009 356 835 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 852-7 ou 34009 576 852 7 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 853-3 ou 34009 576 853 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 855-6 ou 34009 576 855 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 856-2 ou 34009 576 856 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 857-9 ou 34009 576 857 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 858-5 ou 34009 576 858 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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