RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 637 560 6
Dénomination de la spécialité
  OXALIPLATINE DAKOTA PHARM 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 26/08/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/08/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/05/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  567 120-7 ou 34009 567 120 7 6
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  567 121-3 ou 34009 567 121 3 7
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
  Déclaration de commercialisation non communiquée