Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 639 126 1
Dénomination de la spécialité
  CRIXIVAN 400 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
indinavir base 400 mg
 
sous forme de : indinavir (sulfate d') 500 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME BV Depuis le : 03/08/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/10/1996 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/03/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  342 100-9 ou 34009 342 100 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2018
  342 101-5 ou 34009 342 101 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2018
  353 997-5 ou 34009 353 997 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 gélule(s) ( abrogée le 18/07/2011)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2007
ABROGEE le : 18/07/2011