Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 639 430 0
Dénomination de la spécialité
TAMSULOSINE EG LABO LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de tamsulosine
0,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
01/02/2006
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/02/2006
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
04/08/2006
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
371 845-9 ou 34009 371 845 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 846-5 ou 34009 371 846 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 847-1 ou 34009 371 847 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 953-9 ou 34009 567 953 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 954-5 ou 34009 567 954 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 955-1 ou 34009 567 955 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 956-8 ou 34009 567 956 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 957-4 ou 34009 567 957 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 854-8 ou 34009 371 854 8 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 855-4 ou 34009 371 855 4 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 958-0 ou 34009 567 958 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 959-7 ou 34009 567 959 7 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 960-5 ou 34009 567 960 5 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 961-1 ou 34009 567 961 1 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact