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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 639 679 2
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 27/03/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/03/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  392 738-7 ou 34009 392 738 7 7
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 748-2 ou 34009 392 748 2 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/03/2010
  392 749-9 ou 34009 392 749 9 7
1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 740-7 ou 34009 574 740 7 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 741-3 ou 34009 574 741 3 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 743-6 ou 34009 574 743 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 744-2 ou 34009 574 744 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 739-3 ou 34009 392 739 3 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 740-1 ou 34009 392 740 1 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 741-8 ou 34009 392 741 8 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 742-4 ou 34009 392 742 4 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/03/2010
  392 743-0 ou 34009 392 743 0 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 744-7 ou 34009 392 744 7 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 745-3 ou 34009 392 745 3 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 747-6 ou 34009 392 747 6 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée