Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 639 679 2 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 27/03/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/03/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   392 742-4 ou 34009 392 742 4 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/03/2010   392 748-2 ou 34009 392 748 2 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 02/03/2010   392 738-7 ou 34009 392 738 7 7 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 739-3 ou 34009 392 739 3 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 740-1 ou 34009 392 740 1 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 741-8 ou 34009 392 741 8 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 743-0 ou 34009 392 743 0 0 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 744-7 ou 34009 392 744 7 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 745-3 ou 34009 392 745 3 9 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 747-6 ou 34009 392 747 6 8 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   392 749-9 ou 34009 392 749 9 7 1 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 740-7 ou 34009 574 740 7 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 741-3 ou 34009 574 741 3 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 743-6 ou 34009 574 743 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 744-2 ou 34009 574 744 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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