RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 642 588 8
Dénomination de la spécialité
  NICERGOLINE MYLAN 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nicergoline 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/03/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/11/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  361 379-5 ou 34009 361 379 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/11/2013
  361 380-3 ou 34009 361 380 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 382-6 ou 34009 361 382 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée