RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 643 377 8
Dénomination de la spécialité
  KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
kétoprofène 200 mg
 
oméprazole 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRE X.O Depuis le : 27/09/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  395 731-3 ou 34009 395 731 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
  Déclaration de commercialisation : 13/09/2018
ABROGEE le : 25/11/2022
  395 733-6 ou 34009 395 733 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 25/11/2022
  34009 302 643 9 3
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 925 6 8
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée