Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 643 377 8
Dénomination de la spécialité
KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
kétoprofène
200 mg
oméprazole
20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
LABORATOIRE X.O
Depuis le :
27/09/2016
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/09/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
395 731-3 ou 34009 395 731 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
Déclaration de commercialisation :
13/09/2018
ABROGEE le : 25/11/2022
395 733-6 ou 34009 395 733 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 25/11/2022
34009 302 643 9 3
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 925 6 8
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact