Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 643 478 0 Dénomination de la spécialité   ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lisinopril anhydre 20 mg   sous forme de : lisinopril dihydraté 21,8 mg     hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V. Depuis le : 01/12/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/04/1989 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   331 733-5 ou 34009 331 733 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/01/2007   561 311-5 ou 34009 561 311 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/12/2005   371 537-2 ou 34009 371 537 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/01/2007   371 538-9 ou 34009 371 538 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 539-5 ou 34009 371 539 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 24/04/2007   371 540-3 ou 34009 371 540 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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