Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 645 685 5 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS FRANCE 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50,00 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 02/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/06/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 371-9 ou 34009 389 371 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 372-5 ou 34009 389 372 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 373-1 ou 34009 389 373 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 374-8 ou 34009 389 374 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 375-4 ou 34009 389 375 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 376-0 ou 34009 389 376 0 2 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 377-7 ou 34009 389 377 7 0 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 378-3 ou 34009 389 378 3 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 380-8 ou 34009 389 380 8 1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 381-4 ou 34009 389 381 4 2 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 972-2 ou 34009 389 972 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/12/2013   389 973-9 ou 34009 389 973 9 2 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   397 648-6 ou 34009 397 648 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2014

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact