Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 645 769 7
Dénomination de la spécialité
  LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
lutropine alfa 75 UI
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK EUROPE B.V. Depuis le : 20/08/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/11/2000 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
  prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
Présentations
  354 961-4 ou 34009 354 961 4 0
1 flacon en verre - 1 ampoule en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 962-0 ou 34009 354 962 0 1
3 flacons en verre - 3 ampoules en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 963-7 ou 34009 354 963 7 9
10 flacons en verre - 10 ampoules en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 964-3 ou 34009 354 964 3 0
1 flacon en verre - 1 flacon en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation : 17/01/2002
  354 966-6 ou 34009 354 966 6 9
3 flacons en verre - 3 flacons en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation : 18/06/2008
  354 967-2 ou 34009 354 967 2 0
10 flacons en verre - 10 flacons en verre de 1 mL
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 495 017 6 2
3 flacons en verre - 3 flacons en verre de 1 mL (Distributeur Parallèle : Abacus Medicine A/S)
  Déclaration de commercialisation non communiquée