Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 646 740 3
Dénomination de la spécialité
  REYATAZ 50 mg, poudre orale
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet
 
atazanavir 50 mg
 
sous forme de : sulfate d'atazanavir 56,85 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 13/03/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/06/2016 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  34009 300 674 3 7
30 sachet(s) (polytéréphtalate (PET) /aluminium / PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire)
  Déclaration de commercialisation non communiquée