Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 646 740 3
Dénomination de la spécialité
REYATAZ 50 mg, poudre orale
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet
atazanavir
50 mg
sous forme de : sulfate d'atazanavir
56,85 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Depuis le :
13/03/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/06/2016
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
renouvellement non restreint
Présentations
34009 300 674 3 7
30 sachet(s) (polytéréphtalate (PET) /aluminium / PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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