RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 647 303 2
Dénomination de la spécialité
  ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zopiclone 7,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/12/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 4 semaines
Présentations
  352 981-8 ou 34009 352 981 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 982-4 ou 34009 352 982 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 983-0 ou 34009 352 983 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 837-8 ou 34009 365 837 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 838-4 ou 34009 365 838 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/07/2005