RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 647 500 1
Dénomination de la spécialité
  LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lansoprazole 15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  340 960-0 ou 34009 340 960 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2012
  358 816-9 ou 34009 358 816 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/11/2015
  345 485-9 ou 34009 345 485 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 486-5 ou 34009 345 486 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 487-1 ou 34009 345 487 1 0
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 488-8 ou 34009 345 488 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 489-4 ou 34009 345 489 4 9
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 490-2 ou 34009 345 490 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/1999
  560 860-5 ou 34009 560 860 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 815-2 ou 34009 358 815 2 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée