Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 647 500 1

Dénomination de la spécialité

LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

lansoprazole

15 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Depuis le : 01/07/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/04/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LANSOPRAZOLE 15 mg - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

340 960-0 ou 34009 340 960 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2012

345 485-9 ou 34009 345 485 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 486-5 ou 34009 345 486 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 487-1 ou 34009 345 487 1 0
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 488-8 ou 34009 345 488 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 489-4 ou 34009 345 489 4 9
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 490-2 ou 34009 345 490 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024

560 860-5 ou 34009 560 860 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

358 815-2 ou 34009 358 815 2 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

358 816-9 ou 34009 358 816 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/11/2015