Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 648 874 6
Dénomination de la spécialité
  KENTERA 3,9 mg/24 heures, patch transdermique
Composition en substances actives
  Patch Composition pour un patch transdermique
 
oxybutynine base 36 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA BV Depuis le : 22/11/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/06/2004 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 143-6 ou 34009 365 143 6 2
8 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 824-7 ou 34009 565 824 7 1
24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
  Déclaration de commercialisation non communiquée