Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 648 939 2 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 150 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 06/04/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/04/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   339 486-7 ou 34009 339 486 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 487-3 ou 34009 339 487 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 651-8 ou 34009 339 651 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 258-4 ou 34009 340 258 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 260-9 ou 34009 340 260 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 261-5 ou 34009 340 261 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 262-1 ou 34009 340 262 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 263-8 ou 34009 340 263 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 264-4 ou 34009 340 264 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 266-7 ou 34009 340 266 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 267-3 ou 34009 340 267 3 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 269-6 ou 34009 340 269 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 270-4 ou 34009 340 270 4 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 272-7 ou 34009 340 272 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 273-3 ou 34009 340 273 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 275-6 ou 34009 340 275 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 276-2 ou 34009 340 276 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 277-9 ou 34009 340 277 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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