RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 649 431 1
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
céfuroxime 500 mg
 
sous forme de : céfuroxime axétil  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/01/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  363 624-7 ou 34009 363 624 7 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 237-4 ou 34009 565 237 4 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 238-0 ou 34009 565 238 0 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  363 625-3 ou 34009 363 625 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/09/2015
  565 239-7 ou 34009 565 239 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 240-5 ou 34009 565 240 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée