RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 651 193 5
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM VIATRIS LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 16/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/02/2014 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  277 980-3 ou 34009 277 980 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  277 982-6 ou 34009 277 982 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/10/2014
  277 983-2 ou 34009 277 983 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  277 984-9 ou 34009 277 984 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  277 985-5 ou 34009 277 985 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/09/2014
  586 347-3 ou 34009 586 347 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  586 349-6 ou 34009 586 349 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée