Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 651 826 0 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE BIOGARAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fluvastatine 80 mg   sous forme de : fluvastatine sodique 84,24 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 23/04/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/04/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 30/10/2023 Groupe(s) générique(s) : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg - LESCOL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - FRACTAL L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 781-3 ou 34009 393 781 3 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2020   393 784-2 ou 34009 393 784 2 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/10/2020   393 780-7 ou 34009 393 780 7 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 783-6 ou 34009 393 783 6 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 785-9 ou 34009 393 785 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 786-5 ou 34009 393 786 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 787-1 ou 34009 393 787 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 788-8 ou 34009 393 788 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 789-4 ou 34009 393 789 4 7 flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 790-2 ou 34009 393 790 2 9 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 791-9 ou 34009 393 791 9 7 flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 792-5 ou 34009 393 792 5 8 flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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