RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 655 311 9
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM SANDOZ LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/05/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/10/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  354 408-3 ou 34009 354 408 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 411-4 ou 34009 354 411 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 943-3 ou 34009 368 943 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/03/2021
  372 921-0 ou 34009 372 921 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée