Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 656 425 4
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
100,00 mg
hydrochlorothiazide
25,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EVOLUPHARM
Depuis le :
21/10/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/10/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 137-4 ou 34009 415 137 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/10/2021
415 138-0 ou 34009 415 138 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/10/2021
389 178-4 ou 34009 389 178 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 179-0 ou 34009 389 179 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 180-9 ou 34009 389 180 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 181-5 ou 34009 389 181 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 31/01/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 31/01/2011
389 182-1 ou 34009 389 182 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 183-8 ou 34009 389 183 8 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 184-4 ou 34009 389 184 4 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 185-0 ou 34009 389 185 0 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 186-7 ou 34009 389 186 7 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 187-3 ou 34009 389 187 3 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 653-4 ou 34009 389 653 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 31/01/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 31/01/2011
389 654-0 ou 34009 389 654 0 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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