RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 657 794 2
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE ZENTIVA 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide risédronique 32,5 mg
 
sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 06/07/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/04/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 15/09/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 401-5 ou 34009 353 401 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 402-1 ou 34009 353 402 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 403-8 ou 34009 353 403 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/09/2016
  353 404-4 ou 34009 353 404 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 406-7 ou 34009 353 406 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/09/2015
  353 407-3 ou 34009 353 407 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée