RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 658 057 5
Dénomination de la spécialité
  NIFEDIPINE RATIOPHARM LP 20 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
nifédipine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 03/08/1993
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/07/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/01/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 057-7 ou 34009 333 057 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 058-3 ou 34009 333 058 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/10/2009
  333 060-8 ou 34009 333 060 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2010
  556 956-1 ou 34009 556 956 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 408-1 ou 34009 372 408 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 409-8 ou 34009 372 409 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée