Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 658 057 5 Dénomination de la spécialité   NIFEDIPINE RATIOPHARM LP 20 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   nifédipine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 03/08/1993 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/07/1990 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/01/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   333 057-7 ou 34009 333 057 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   333 058-3 ou 34009 333 058 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/10/2009   333 060-8 ou 34009 333 060 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2010   556 956-1 ou 34009 556 956 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   372 408-1 ou 34009 372 408 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   372 409-8 ou 34009 372 409 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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