RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 658 968 8
Dénomination de la spécialité
  MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
méropénem anhydre 500 mg
 
sous forme de : méropénem trihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 04/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/07/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  224 101-5 ou 34009 224 101 5 9
1 flacon(s) en verre de 674 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 950-7 ou 34009 582 950 7 2
10 flacon(s) en verre de 674 mg ( abrogée le 30/11/2015)
  Déclaration de commercialisation : 12/11/2013
ABROGEE le : 30/11/2015
  34009 300 410 6 2
10 flacon(s) en verre de 674 mg
  Déclaration de commercialisation : 26/06/2018