RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 659 301 0
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE ZENTIVA LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 4 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/10/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 4 mg - REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  221 382-3 ou 34009 221 382 3 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 384-6 ou 34009 221 384 6 6
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 29/01/2013
  221 385-2 ou 34009 221 385 2 7
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 386-9 ou 34009 221 386 9 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée