Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 660 149 6
Dénomination de la spécialité
DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de diltiazem
90,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbH
Depuis le :
25/02/1998
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/02/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 593-5 ou 34009 342 593 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/03/2014
342 594-1 ou 34009 342 594 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 595-8 ou 34009 342 595 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 596-4 ou 34009 342 596 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact