RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 660 149 6
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM RATIOPHARM L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 90,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 25/02/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  342 593-5 ou 34009 342 593 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014
  342 594-1 ou 34009 342 594 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 595-8 ou 34009 342 595 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 596-4 ou 34009 342 596 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée