Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 660 598 2 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE CEVIDRA 20 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   fluvastatine base 20 mg   sous forme de : fluvastatine sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   DOUBLE-E PHARMA LIMITED Depuis le : 12/12/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/07/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg - LESCOL 20 mg, gélule - FRACTAL 20 mg, gélule. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   387 438-9 ou 34009 387 438 9 0 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2021   387 445-5 ou 34009 387 445 5 2 plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2021   387 433-7 ou 34009 387 433 7 1 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 434-3 ou 34009 387 434 3 2 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 436-6 ou 34009 387 436 6 1 plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 437-2 ou 34009 387 437 2 2 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 439-5 ou 34009 387 439 5 1 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 440-3 ou 34009 387 440 3 3 50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 442-6 ou 34009 387 442 6 2 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 443-2 ou 34009 387 443 2 3 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 444-9 ou 34009 387 444 9 1 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 446-1 ou 34009 387 446 1 3 plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 447-8 ou 34009 387 447 8 1 plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 449-0 ou 34009 387 449 0 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 251-2 ou 34009 573 251 2 1 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 252-9 ou 34009 573 252 9 9 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 253-5 ou 34009 573 253 5 0 plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 254-1 ou 34009 573 254 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 255-8 ou 34009 573 255 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 300 773 7 5 plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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