Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 661 201 2 Dénomination de la spécialité   HUVANOF 250 mg ENFANT, poudre pour solution buvable en sachet-dose Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose de 511,50 mg   acide acétylsalicylique 250 mg   sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 21/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/03/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   350 919-3 ou 34009 350 919 3 2 10 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 920-1 ou 34009 350 920 1 4 20 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 921-8 ou 34009 350 921 8 2 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée   350 922-4 ou 34009 350 922 4 3 100 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 511,5 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/03/2014

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