RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 661 376 9
Dénomination de la spécialité
  XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution
 
iode 35,0000 g
 
sous forme de : iobitridol 76,7800 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GUERBET Depuis le : 24/08/1994
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  337 710-7 ou 34009 337 710 7 2
1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2022
  346 625-9 ou 34009 346 625 9 1
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 154-3 ou 34009 560 154 3 6
25 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 156-6 ou 34009 560 156 6 5
10 flacon(s) en verre de de 125 ml rempli à 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1995
  369 154-2 ou 34009 369 154 2 8
1 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
  369 155-9 ou 34009 369 155 9 6
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 156-5 ou 34009 369 156 5 7
1 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
  369 157-1 ou 34009 369 157 1 8
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 158-8 ou 34009 369 158 8 6
1 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 159-4 ou 34009 369 159 4 7
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  369 160-2 ou 34009 369 160 2 9
1 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 711-3 ou 34009 337 711 3 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  369 161-9 ou 34009 369 161 9 7
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 19/04/2007
  570 816-9 ou 34009 570 816 9 0
10 poche(s) polypropylène de 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 06/02/2008
  570 818-1 ou 34009 570 818 1 2
10 poche(s) polypropylène de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 22/05/2008
  570 819-8 ou 34009 570 819 8 0
10 poche(s) polypropylène de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 817-5 ou 34009 570 817 5 1
10 poche(s) polypropylène de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 29/01/2008
  269 083-6 ou 34009 269 083 6 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation : 31/05/2022
  269 084-2 ou 34009 269 084 2 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  269 085-9 ou 34009 269 085 9 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  584 221-2 ou 34009 584 221 2 6
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 723-6 ou 34009 273 723 6 0
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 713-6 ou 34009 337 713 6 2
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  273 724-2 ou 34009 273 724 2 1
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2023
  279 667-0 ou 34009 279 667 0 5
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 01/03/2015
  279 668-7 ou 34009 279 668 7 3
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 01/03/2015
  34009 301 074 7 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 074 8 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 11/10/2018
  34009 301 074 9 2
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 075 0 8
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 6 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 645 8 7
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 75 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 714-2 ou 34009 337 714 2 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1999
  34009 301 645 9 4
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation : 24/04/2019
  34009 301 894 1 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml rempli à 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 894 2 9
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 894 3 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT Exprès (1 set patient + 1 perforateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 715-9 ou 34009 337 715 9 1
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
  337 716-5 ou 34009 337 716 5 2
1 flacon(s) en verre de 500 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 717-1 ou 34009 337 717 1 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 718-8 ou 34009 337 718 8 1
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec matériel(s) de perfusion polypropylène PVC
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  337 910-6 ou 34009 337 910 6 3
1 flacon(s) en verre de 60 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018